è concepito per qualunque neonato, bimbo, bambino o adolescente, in buona salute e senza patologie, al fine di comprenderne meglio la genomica, ottimizzare dieta, fitness, integrazione, ridurre il rischio di sviluppare patologie attraverso idonee misure di prevenzione ed anticipazione diagnostica, e, eventualmente, aiutare nella diagnosi di patologie su base geneticaq, con sintomi e manifestazioni note o sconosciute.
E' inoltre possibile eseguire bimbogenome per un utilizzo specifico, ossia per meglio indagare la situazione genomica correlata ad una particolare patologia, di cui è già stata fatta la diagnosi o di cui si sospetta la presenza.
Grazie all'utilità AI diagnosis, infatti, in tal caso è possibile orientare l'analisi bioinformatica allo studio approfondito delle possibili correlazioni tra le varianti genetiche rinvenute e la patologia o il disturbo di interesse.
L'algoritmo proprietario di intelligenza artificiale (AI) ricerca la presenza di varianti genetiche che ne possano essere la causa in modo da fornire a te ed al tuo medico utili informazioni.
I vantaggi di un simile approccio sono molteplici, ed in particolare:
• la condizione di interesse viene studiata con il test genomico più completo ed approfondito oggi disponibile, con la certezza di indagare tutti i geni e tutte le mutazioni oggi note;
• l'analisi bioinformatica per il disturbo di interesse può essere ripetuta nel tempo, beneficiando dei progressi della genomica ed ottenendo sempre nuovi aggiornamenti;
• in caso si renderanno necessari, in futuro, altri test genetici e genomici per disturbi diversi da quello originariamente studiato in modo approfondito, sarà sufficiente eseguire un'analisi bioinformatica orientata alla nuova condizione da studiare utilizzando i dati di seguenziamento già ottenuti e salvati, senza ripetere alcun esame di laboratorio.
Tutto ciò rende bimbogenome l'approccio più accurato, completo, economico e rapido allo studio delle varianti geniche correlate ad ogni patologia o condizione con una base genetica.